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에이비엘바이오의 미국 자회사 NEOK Bio의 최고 의학 책임자(CMO) 패트릭 즈와이들러-맥케이(Patrick Zweidler-McKay) 박사가 ‘World ADC San Diego 2026’에서 이중항체 ADC 후보물질 NEOK001(ABL206)과 NEOK002(ABL209)의 미국 임상 1상 진행 현황을 발표했습니다. 즈와이들러-맥케이 박사는 MD앤더슨 암센터 교수를 거쳐 ImmunoGen과 AbbVie에서 12개 ADC 후보물질의 개발을 이끈 전문가로…

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최근 ABL301 파이프라인에 대한 오해와 우려가 있어 관련 내용을 설명드리고자 합니다. 2026년 1월 29일, ABL301(SAR446159)의 임상 개발 및 상업화 권리를 보유한 Sanofi는 2025년 4분기 실적 발표 자료에서 ABL301의 우선순위 하향(deprioritized)을 밝힌 바 있습니다. 당시 당사는 Sanofi와의 연락을 통해 Sanofi가 ABL301의 후속 개발을 위한 전략을 수립 중이며, 임상 중단 또는 계약 해지가 아니라고 설명드…

주주 여러분께, 최근 회사와 관련된 상황으로 주주 여러분께 심려를 끼쳐드려 죄송하다는 말씀을 드립니다. 현재 진행 중인 관계기관의 조사에는 성실히 협조하고 있으며, 사실관계가 명확히 확인될 수 있도록 필요한 절차에 충실히 임하고 있습니다. 이번 상황과 관련해 주주 여러분께서 회사의 사업 진행 상황에 대해서도 많은 걱정을 하고 계실 것으로 생각되어, 현재 주요 사업 현황을 공유드립니다. 아울러, 회사의 현재 상황과는 별개로 기존 파트너십은 굳건히 유지되고 있으며,…

주주 여러분께 드리는 말씀 최근 당사와 관련된 언론 보도로 인해 주주 여러분께서 많은 우려와 걱정을 하고 계신 것으로 알고 있습니다. 회사는 현재 진행되고 있는 관계기관의 절차와 관련하여 사실관계가 명확하게 확인될 수 있도록 성실하고 투명하게 협조할 것입니다. 다만 현재 진행 중인 사안에 대해서는 관계 법령과 절차에 따라 회사가 임의로 판단하거나 구체적인 내용을 말씀드리기 어려운 점 너른 양해 부탁드립니다. 에이비엘바이오는 그동안 혁신적인 신약 개발을 통해 환자…

금일 공개된 CStone의 반기 보고서를 통해 ABL202(CS5001/LCB71)의 최신 임상 데이터가 발표됐습니다. ABL202는 당사의 ROR1 단일항체와 리가켐바이오의 링커-페이로드를 결합한 ADC로, CStone에 기술이전돼 다양한 혈액암 및 고형암 환자를 대상으로 임상 1b상이 진행되고 있습니다. 31명의 1차 치료 DLBCL 환자에게 ABL202를 40~90μg/kg 용량으로 표준 치료요법인 R-CHOP과 병용 투여한 결과, 모든 용량군에서 완전관해…

Grabody-T 기반 이중항체 ABL503의 임상 1상 IND 변경이 완료되었습니다. 당사와 공동 개발사 NovaBridge는 변경된 IND에 따라 한국과 미국에서 신규 암종 대상 단독요법 코호트와 PD-1 억제제 병용요법에 대한 임상 개발을 본격적으로 시작할 예정입니다. 앞서 Grabody-T 기반 이중항체 ABL111이 화학요법 및 PD-1 억제제 병용요법에서 고무적인 성과를 확인한 만큼, ABL503 역시 기존 PD-(L)1 억제제의 한계를 극복할 차세대…

7월 7일(화)에 진행될 IR 행사에서는 Grabody-B, Grabody-T, ADC 등 회사의 주요 사업 분야의 진행 현황, 올해 바이오 USA에서의 성과 및 향후 비전 등을 이상훈 대표님께서 직접 설명 드릴 예정입니다. 많은 관심과 참여 부탁드립니다. [IR 일정] 09:30 애널리스트 대상 13:00 기관 투자자 및 미디어 대상 15:30 유튜브 Live (유튜브 링크 : https://www.youtube.com/@ablbio) *공시 링크 애널리스트…